个人简历

1、工作以来，一直从事制药类工作，熟悉《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》法规文件，经历过现考、GMP认证、飞检、药品GMP合规性性查、委托生产现场检查、抽样检查，更加深入了解药品生产过程文件管理的规范性与重要性，在检查过程中，负责协助提供需要检查的文件和记录，记录老师提问的问题等经验；在自己所负责区域的工作、有问题和意见便及时提出、听从领导的安排工作、协助其他同事完成紧急工作，尽职尽责去完成每一份工作。
2、能吃苦耐劳，对待每一份工作都要求自己持有：良好的态度、抗压力工作的心理和坚持努力（对工作和对自己负责）。
3、保持以积极主动的工作态度来迎接工作中的每一个挑战。