1、于2011年取得执业药师、2018年获得制药工程师中级职称
2、20年的药物研发经验
3、熟悉新药研发的质量研究(立项调研、质量标准起草、含量、有关物质和溶出度等研究方案的起草、指导研究方案的实施并形成研究报告)
4、熟练新药报批的CTD格式资料(仿制药3.2.P.4-3.2.P.8、一致性评价8.4-8.8,9.10.11)
5、熟练新药、仿制药及一致性评价研究的各个实验,主导处方工艺研究过程中的检测事项
6、熟练使用各种药物检测仪器,高效液相色谱仪、气相色谱仪、容出仪、水分测定仪、DAD检测器等
7、在职其间完成了拉米夫定片,托拉塞米片,头孢呋辛酯片,长春西汀注射液,注射用兰索拉唑,精氨酸布洛芬颗粒,布洛芬颗粒的注册申报.且获得生产批件.
| 求职类型: 全职 | 工作地点: 1、海南省 海口市 ;2、海南省 海口市 ;3、海南省 海口市 |
| 期望待遇: 10000-20000 | 其他福利:有保险 |
| 应聘职位: 1、质量主管 ;2、质量主管; 3、新药报批 | 求职状态: |
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